Алициклические соединения

Алициклические соединенияорганические соединения, молекулы которых содержат замкнутые кольца из атомов углерода, которые являются частично или полностью насыщенными. К алициклическим относят все карбоциклические соединения, кроме ароматических.Алициклические соединения не имеют ароматического характера и вместе с ароматическими соединениями составляют раздел изоциклических или карбоциклических соединений. Алициклические соединения классифицируют по числу атомов в кольце, по числу колец, по наличию или отсутствию кратных связей. В алициклических соединениях различают изомерию циклов, изомерию боковых цепей и расположение их в циклах, стереоизомерию. Алициклические соединения — важные модели для развития конформационного анализа. Наибольшей химической стойкостью обладают 5- и 6-членные циклы (циклопентан, циклогексан). Содержатся в нефти, эфирных маслах, стеринах, стероидах, антибиотиках и тому подобное. Применяют, в частности, как топливо (в том числе ракетное), инсектициды, лечебные препараты, полупродукты в производстве синтетических волокон.

Среди них различают моно- и полициклические, спирановые, каркасные. Простейшими среди них являются соответственно циклопропан(І), циклопропен(II), транс-бицикло[1,1,0]бутан(III), спиро[2,2]пентан(IV), тетрагедран(V).

Химические свойства

По химическому поведению алициклические соединения в основном подобны ациклическим аналогам. Исключение составляют малые циклы (в силу их высокой напряженности и специфического электронного строения) и средние циклы (в силу особенностей их конформационного строения). Кроме того, относительная реакционная способность производных циклоалканов часто определяется влиянием конформационных факторов, что будет рассмотрено на примере производных циклогексана.[1]

См. также

  • Тpансануляpная перегруппировка

Примечания

  1. Лекция № 44. Алициклические соединения. 4. Химические свойства. trotted.narod.ru. Дата обращения: 21 января 2022.

Литература

  • Ластухин Ю. А., Воронов С.А. Органическая химия. Лв.: «Центр Европы», 2006. — 864 с. — ISBN 966-615-235-5.
  • Гупало А. П., Тушницкий А. П. Органическая химия. К.: «Знание», 2010. — 431 с. — ISBN 978-966-346-414-5.
  • Опейда И., Швайка А. Глоссарий терминов по химии. Дн.: «Вебер», 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.