Диметилфталат
Диметилфталат (репудин) — диметиловый эфир о-фталевой кислоты, С6Н4(СООСН3)2
| Диметилфталат | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C10H10O4 |
| Физические свойства | |
| Плотность | 1,19 ± 0,01 г/см³[1] |
| Энергия ионизации | 9,64 ± 0,01 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 42 ± 1 ℉[1] и 5 °C[2] |
| • кипения | 543 ± 1 ℉[1] |
| • вспышки | 295 ± 1 ℉[1] |
| Пределы взрываемости | 0,9 ± 0,1 об.%[1] |
| Давление пара | 0,01 ± 0,01 мм рт.ст.[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 131-11-3 |
| PubChem | 8554 |
| Рег. номер EINECS | 205-011-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | TI1575000 |
| ChEBI | 4609 |
| ChemSpider | 13837329 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Физические свойства
- Бесцветная жидкость со слабым запахом.
- Тпл.=0…+2 °C, Ткип.=282,0 °C.
- Растворим в этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе; растворимость в воде 0,5 % (+25 °C).
- Токсичен; ПДК в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/м³; имеет нейротоксическое и нефротоксическое действие; быстрый метаболизм с образованием метилового спирта.
Получение
Получают этерификацией фталевого ангидрида метанолом в присутствии кислого катализатора, напр. H2SO4, при 100—120 °C. Реакционную смесь нейтрализуют водными растворами гидроксидов или карбонатов щелочных металлов, отмывают водой и перегоняют в вакууме.
Применение
Применяют в качестве пластификатора эфиров целлюлозы, виниловых полимеров, каучуков; компонента репеллентов для отпугивания кровососущих членистоногих (комаров, клещей).
Литература
Барштейн Р. С., Кирялович В. И., Носовский Ю. Е., «Пластификаторы для полимеров», М., 1982
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.