Линурон

Линурон — гербицид из группы хлорорганических соединений и производных мочевины.

Линурон
Общие
Систематическое
наименование		 1-​метил-​1-​метокси-​3-​​(3,4-​дихлорфенил)​
мочевина
Традиционные названия афалон, лорокс
Хим. формула C9H10Cl2N2O2
Физические свойства
Молярная масса 249,10 г/моль
Плотность 1,69 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 93 - 94 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде практически нерастворим (63,8 мг·л−1 при 20 °C и pH 7)[1]
Классификация
Рег. номер CAS 330-55-2
PubChem 9502
Рег. номер EINECS 206-356-5
SMILES
InChI
ChEBI 6482
ChemSpider 9130
Безопасность
ЛД50

1150 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]
Фразы риска (R) R61, R22, R40, R48/22, R62, R50/53
Фразы безопасности (S) S53, S45, S60, S61
Краткие характер. опасности (H)
H302, H351, H360Df, H373, H410
Меры предостор. (P)
P201, P273, P281, P308+313, P501
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Получение

Можно получить в результате реакции 3,4-дихлор фенилизоцианата с N,O-диметилгидроксиламином или путем взаимодействия гидроксиламинсульфата с 3,4-дихлорфенилизоцианатом и последующей реакции получаемого промежуточного продукта с диметилсульфатом[2].

Характеристики

Линурон — горючее, не пахнущее твёрдое вещество, от бесцветного до белого цвета. Практически нерастворим в воде[1]. Под действием кислот и щелочей медленно гидролизуются[3].

Использование

Линурон используется в качестве средства защиты растений (селективный почвенный гербицид)[1], а именно для борьбы с однолетними сорнякам злаковых трав, зерновых, моркови, картофеля и сои. Действует путём ингибирования фотосинтеза[4].

Допустимая дневная доза составляет 0,003, острая референтная доза 0,03 и приемлемый уровень воздействия на пользователя 0,009 мг на килограмм веса тела в день[5].

Легальный статус

В Европейском Союзе препарат был внесён в список разрешённых гербицидов с 1 января 2004 года[6].

На национальном уровне линурон разрешён в 24 государствах ЕС.

В Австрии и Швейцарии разрешено использование гербицидов, содержащих это вещество, однако в Германии линурон не использоваться[5].

Ссылки

Примечания
  1. Record of CAS RN 330-55-2 in the GESTIS Substance Database of the IFA.
  2. Thomas A. Unger. Pesticide synthesis handbook (неопр.). — 1996. — С. 242. — ISBN 978-0815514015.
  3. M. Bahadir, H. Parlar, Michael Spiteller. Springer Umweltlexikon (неопр.). — Springer, 2000. — С. 709. — ISBN 978-3540635611.
  4. Terence Robert Roberts, D. H. Hutson. Metabolic pathways of agrochemicals, Band 2 (англ.). — Royal Soc of Chemistry, 1999. — P. 744. — ISBN 978-0-85404-499-3.
  5. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Linuron in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz (недоступная ссылка), Österreichs (недоступная ссылка) und Deutschlands; abgerufen am 13.
  6. Richtlinie 2003/31/EG der Kommission vom 11.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.