Миовирусы

Геномы являются линейными, с двухцепочечной ДНК, вокруг 33—244 kb в длину. Геномные коды от 40 до 415 белков. Он имеет неизлечимо избыточные последовательности. GC-состав составляет ~35 %. Геном кодирует 200—300 белков, которые транскрибируются в опероны. 5-Гидроксиметилцитозин может присутствовать в геноме (вместо тимидина).

Трубчатый хвост имеет винтовую симметрию и 16—20 нм в диаметре. Он состоит из центральной трубы, сократительный оболочки, воротника, опорной пластины, шести хвостовых штифтов и шести длинных волокон. Похож на хвост семейства Tectiviridae, но отличается от него тем, что является постоянным.

Схватки хвоста требуют АТФ. На сжатие оболочки, субъединиц оболочки скользят друг по другу, а хвост укорачивается до 10—15 нм в длину.

На присоединение к клетке-хозяину вирус использует свою сократительную оболочку как шприц, прокалывая клеточную стенку с центральной трубкой и впрыскивая генетический материал в хозяина. Вводимый ДНК берет на себя механизмы клетки-хозяина для транскрипции и трансляции и начинает производить новые вирусы. Репликация следует репликативной модели транспозиции. Вирус выходит из клетки-хозяина с помощью лизиса. Бактерии и археи служат естественными хозяевами.

По данным ICTV, на март 2019 года в семейство включают 5 подсемейств, а также 68 родов и 3 вида вне их[3]:

• Подсемейство Eucampyvirinae (2 рода)
• Подсемейство Ounavirinae (4 рода)
• Подсемейство Peduovirinae (2 рода)
• Подсемейство Tevenvirinae (11 родов и 7 видов вне их)
• Подсемейство Vequintavirinae (4 рода)

Подсемейство Spounavirinae, с 2011 года включаемое в семейство миовирусов, в 2018 году перенесли в семейство Herelleviridae того же порядка.

• Фаг Т4