Монурон

Монурон
Монурон
Общие
Систематическое; наименование	3-(4-хлорфенил)-1,1-диметилмочевина
Хим. формула	C9H11ClN2O
Физические свойства
Молярная масса	198,65 г/моль
Плотность	1,27 г/см³
Термические свойства
	Температура
• плавления	170,5–171,5 °C
Химические свойства
	Растворимость
• в воде	плохо растворим (0,23 г·л−1 при 20 °C)[1]
• в	слабо растворим в этаноле, ацетоне и других полярных органических растворителей[2]
Классификация
Рег. номер CAS	150-68-5
PubChem	8800
Рег. номер EINECS	205-766-1
SMILES	CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C=C1)Cl
InChI	InChI=1S/C9H11ClN2O/c1-12(2)9(13)11-8-5-3-7(10)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,11,13) BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	38214
ChemSpider	8470
Безопасность
ЛД50	1050 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] 2500 мг·кг−1 (кролик, трансдермально)[1];
Фразы риска (R)	R22 R40 R50/53
Фразы безопасности (S)	S36/37 S60 S61
Краткие характер. опасности (H)	H351, H302, H410
Меры предостор. (P)	P273, P280, P501
Пиктограммы СГС
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Монурон — устаревший системный гербицид из группы фенилмочевин.

Синтез

Монурон получают по реакции p-хлорфенилизоцианата с диметиламином[3].

Характеристики

Представляет собой серо-белое вещество без запаха. Это трудно воспламеняющееся твёрдое вещество, очень плохо растворимое в воде[1]. Гидролизуется в кислой и щелочной среде[2].

Использование

Монурон находит своё применение в качестве гербицида[1], а также в качестве ускорителя отверждения в производстве эпоксидных смол[2]. Механизм действия монурона как гербицида основан на ингибировании транспорта электронов на уровне фотосистемы II<[4]. Продаётся компанией DuPont начиная с 1951 года[5].

Это вещество не входит в список аттестованных активных ингредиентов защиты растений Европейского Союза. Монурон запрещён к использованию во всех странах ЕС и в Швейцарии[6].

Указания по технике безопасности

Монурон классифицируется в категорию 3 (EC) веществ, возможный канцерогенный эффект у людей даёт повод для беспокойства[2].

Примечания

Record of Monuron in the GESTIS Substance Database of the IFA.
Datenblatt Monuron (PDF; 218 kB) bei Gischem.
Eintrag zu Monuron in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 6.
Terence Robert Roberts, D. H. Hutson. Metabolic pathways of agrochemicals, Band 2 (англ.). — Royal Soc of Chemistry, 1999. — P. 764ff. — ISBN 978-0-85404-499-3.
David A. Hounshell, John Kenly Smith. Science and Corporate Strategy: Du Pont R and D, 1902-1980 (англ.). — Cambridge University Press, 1988. — P. 455. — ISBN 978-052132767-1.
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Monuron in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands; abgerufen am 24.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[GESTIS-1] Record of Monuron in the GESTIS Substance Database of the IFA.

[gischem-2] Datenblatt Monuron (PDF; 218 kB) bei Gischem.

[HSDB-3] Eintrag zu Monuron in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 6.

[Roberts2-4] Terence Robert Roberts, D. H. Hutson. Metabolic pathways of agrochemicals, Band 2 (англ.). — Royal Soc of Chemistry, 1999. — P. 764ff. — ISBN 978-0-85404-499-3.

[Hounshell-5] David A. Hounshell, John Kenly Smith. Science and Corporate Strategy: Du Pont R and D, 1902-1980 (англ.). — Cambridge University Press, 1988. — P. 455. — ISBN 978-052132767-1.

[PSM-6] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Monuron in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands; abgerufen am 24.