Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I

Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
МКБ-10-КМ	E72.2
МКБ-9	270.6
OMIM	237300
DiseasesDB	32671
eMedicine	ped/314
MeSH	D020165

Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I — аутосомно-рецессивное заболевание, возникающее в результате врожденного дефекта цикла мочевины, приводящего к гипераммониемии. Существует две основные формы: летальная неонатальная и поздняя[1]. Причиной заболевания является наличие гомозиготной или двух гетерозиготных мутаций в гене, кодирующем карбамоилфосфатсинтетазу I (CPS1) на хромосоме 2q35.

Примечания

Klaus, V., Vermeulen, T., Minassian, B., Israelian, N., Engel, K., Lund, A. M., Roebrock, K., Christensen, E., Haberle, J. Highly variable clinical phenotype of carbamylphosphate synthetase 1 deficiency in one family: an effect of allelic variation in gene expression? Clin. Genet. 76: 263-269, 2009.

Ссылки

OMIM 608307: CARBAMOYL PHOSPHATE SYNTHETASE I; CPS1
OMIM 237300 CARBAMOYL PHOSPHATE SYNTHETASE I DEFICIENCY, HYPERAMMONEMIA DUE TO

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Klaus, V., Vermeulen, T., Minassian, B., Israelian, N., Engel, K., Lund, A. M., Roebrock, K., Christensen, E., Haberle, J. Highly variable clinical phenotype of carbamylphosphate synthetase 1 deficiency in one family: an effect of allelic variation in gene expression? Clin. Genet. 76: 263-269, 2009.