Сукциниловый полуальдегид

Сукциниловый полуальдегид или янтарный полуальдегид — важный промежуточный метаболит ряда биохимических процессов, имеет как карбоксильную, так и альдегидную группу. У животных он образуется из ГАМК в результате действия фермента ГАМК-трансаминазы, а затем окисляется до сукцината, который поступает в цикле трикарбоновых кислот. Растворим в воде, этаноле, бензоле и диэтиловом эфире[1].

Сукциниловый полуальдегид
Общие
Систематическое наименование
4-оксобутановая кислота
Хим. формулаC₄H₆O₃
Физические свойства
Состояниемаслянистая жидкость
Молярная масса102,089 г/моль
Термические свойства
Т. кип.135 °C (275 °F;408 K) при 14 мм. рт. ст
Классификация
Номер CAS692-29-5
PubChem1112
ChemSpider1080
Номер EINECS627-360-7
ChEBI16265
SMILES
C(CC(=O)O)C=O
InChI
InChI=1S/C4H6O3/c5-3-1-2-4(6)7/h3H,1-2H2,(H,6,7)
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Янтарный полуальдегид также образуется у большинства цианобактерий, у которых он является важный интермедиатом цикла Кребса. В этих организмах он образуется из α-кетоглутарата, а затем окисляется до сукцината. Эта последовательность реакций обеспечивает замыкание ЦТК цианобактерий, который не может замкнуться обычным образом, так как у них отсутствует фермент α-кетоглутаратдегидрогеназа[2].

См. также
  • Недостаточность сукцинат-полуальдегид дегидрогеназы
  • 4-аминобутиратаминотрансфераза

Примечания
  1. Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, с. 3–446, ISBN 0-8493-0594-2
  2. Zhang S., Bryant D. A. The tricarboxylic acid cycle in cyanobacteria. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 2011. — Vol. 334, no. 6062. — P. 1551—1553. — doi:10.1126/science.1210858. — PMID 22174252.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.