3-Нитробензойная кислота
3-нитробензойная кислота — органическое соединение с молекулярной формулой C6H4(NO2)CO2H. Синтетический предшественник 3-аминобензойной кислоты, которая используется в некоторых красителях.
| 3-нитробензойная кислота | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
3-нитробензойная кислота | ||
| Традиционные названия | мета-нитробензойная кислота | ||
| Хим. формула | C7H5NO4 | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | твёрдая | ||
| Молярная масса | 167,12 г/моль | ||
| Плотность | 1,494 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 139-141 °C | ||
| Химические свойства | |||
| Константа диссоциации кислоты | 3,47[1] | ||
| Растворимость | |||
| • в воде | 0,24 (15 °C) | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 121-92-6 | ||
| PubChem | 8497 | ||
| Рег. номер EINECS | 204-508-5 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChemSpider | 8183 | ||
| Безопасность | |||
| ЛД50 | 640 мг/кг | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Лабораторные методики синтеза
Получают нитрованием бензойной кислоты смесью концентрированной серной кислоты и нитрата калия. Пронитровать её стандартной нитрующей смесью не удаётся, так как в последней слишком много воды, а карбоксильная группа дезактивирует нитрование[2].
Литература
- "Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases". Retrieved 11. April 2010.
- Лабораторные работы по органической химии. Под ред. О. Ф. Гинзбурга. М.: Высш. шк., 1970.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.