MMP12

MMP12 — ген, который кодирует белок ММП12 (Металлоэластаза макрофагов, Macrophage Metalloelastase, HME). В геноме человека ген расположен на коротком плече 11-й хромосомы. Длина кодируемого MMP12 полипептида составляет 470 аминокислот, а его молекулярная масса — 54 002 Да.

MMP12
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы MMP12, HME, ME, MME, MMP-12, Matrix metallopeptidase 12
Внешние IDs OMIM: 601046 MGI: 97005 HomoloGene: 20547 GeneCards: 4321
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez

4321

17381

Ensembl

ENSG00000262406

ENSMUSG00000049723

UniProt

P39900

P34960

RefSeq (мРНК)

NM_002426

NM_008605
NM_001320076
NM_001320077

RefSeq (белок)

NP_002417

NP_001307005
NP_001307006
NP_032631

Локус (UCSC) Chr 11: 102.86 – 102.87 Mb Chr 9: 7.34 – 7.37 Mb
Поиск PubMed
Править (человек)Править (мышь)

Будучи цинк-содержащей, кальций-зависимой эндопептидазой, ММП12 обладает способностью гидролизовать белки. К числу белков-субстратов ММП12 относятся эластин (белок, соединительной ткани), а также целый спектр белков межклеточного матрикса, включая коллаген IV типа, желатин, фибронектин, ламинин-1, энтактин, витронектин. Помимо этого ММП12 гидролизует белковые компоненты протеогликанов и активирует матриксные металлопротеиназы (металлопротеазы) ММП2 и ММП3.

В организме человека биосинтез (наработка) ММП12, главным образом, происходит в макрофагах, которым ММП12 необходима для проникновения в межклеточный матрикс пораженной ткани. Соответственно, эта функция нарушена у мышей с дефицитом ММП12. Суперэкспрессия ММП12 замедляет ангиогенез (образование кровеносных сосудов), а повышенная экспрессия ММП12 в коже приводит к нарушению целостности базальной мембраны.


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.