Rs1799913
Rs1799913, также известный как A779C — однонуклеотидный полиморфизм гена TPH1, кодирующего триптофангидроксилазу. Расположен в 7 интроне гена.[1]
| SNP: Rs1799913 | ||
|---|---|---|
| Название(я) | A779C | |
| Ген | TPH1 | |
| Хромосома | 11 | |
| Область | Интрон 7 | |
| Генетические базы данных: | ||
| Ensembl | Human SNPView | |
| dbSNP | 1799913 | |
| HapMap | 1799913 | |
| SNPedia | 1799913 | |
| HgenetInfoDB | 1799913 | |
| SzGene | Мета-анализ | Обзор |
В нескольких исследованиях изучалась возможная ассоциация полиморфизма с шизофренией, c противоречивыми выводами.[2]
В одной работе показана связь полиморфизма с героиновой зависимостью.[3]
В том же интроне, что и Rs1799913, расположен другой полиморфизм — A218C (rs1800532).[1]
Примечания
- D. A. Nielsen, G. L. Jenkins, K. M. Stefanisko, K. K. Jefferson & D. Goldman. Sequence, splice site and population frequency distribution analyses of the polymorphic human tryptophan hydroxylase intron 7 (англ.) // Brain Research. Molecular Brain Research : journal. — 1997. — April (vol. 45, no. 1). — P. 145—148. — PMID 9105682.
- P. G. Sand. Comments on the paper by D. Li and L. He: Meta-analysis shows association between the tryptophan hydroxylase (TPH) gene and schizophrenia (англ.) // Human Genetics : journal. — 2007. — November (vol. 122, no. 3—4). — P. 409—411. — doi:10.1007/s00439-007-0383-6. (недоступная ссылка)
- David A. Nielsen, Sandra Barral, Dmitri Proudnikov, Scott Kellogg, Ann Ho, Jurg Ott & Mary Jeanne Kreek. TPH2 and TPH1: association of variants and interactions with heroin addiction (англ.) // Behavior Genetics : journal. — 2008. — March (vol. 38, no. 2). — P. 133—130. — doi:10.1007/s10519-007-9187-7. — PMID 18181017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.