Нитрозобензол

Нитрозобензол — органическое соединение с формулой C6H5NO. Является диамагнетиком, существует в равновесии с димером.

Нитрозобензол
Общие
Систематическое
наименование		 Нитрозобензол
Хим. формула C6H5NO
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 107,11 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 65-69 °C
Классификация
Рег. номер CAS 586-96-9
PubChem 11473
Рег. номер EINECS 209-591-1
SMILES
InChI
RTECS DA6497525
ChEBI 27986
ChemSpider 24783950
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Получение

Впервые нитрозобензол был синтезирован из дифенилмеркурата и бромида нитрозила немецким химиком-органиком и нобелевским лауреатом Адольфом Байером[1]:

Современный синтез включает восстановление нитробензола до фенилгидроксиламина, который затем окисляют дихроматом натрия [2]

Нитрозобензол также можно получить окислением анилина с использованием пероксимоносерной кислоты или пероксимоносульфата калия в двухфазных условиях[3]

См. также

Ссылки
  1. Adolf Baeyer. Nitrosobenzol und Nitrosonaphtalin (нем.) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. — 1874-07. — Bd. 7, H. 2. — S. 1638–1640. — doi:10.1002/cber.187400702214.
  2. G. H. Coleman, C. M. McCloskey, F. A. Stuart (1945). “Nitrosobenzene”. Org. Synth. 25: 80. DOI:10.15227/orgsyn.025.0080.
  3. Beate Priewisch, Karola Rück-Braun. Efficient Preparation of Nitrosoarenes for the Synthesis of Azobenzenes // The Journal of Organic Chemistry. — 2005-03-01. — Т. 70, вып. 6. — С. 2350–2352. — ISSN 0022-3263. — doi:10.1021/jo048544x.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.